用量精准
一次冲调, 按时服用
使用量杯, 定量准确
起效快
颗粒分散度大
生物利用率高, 作用时间长
缓释作用强
大量文献证明对于药
物的缓释作用更为明显
易吸收
口服方便,不存在片剂崩解
问题尤其适用咀嚼吞咽困难患者
橘子口味
专为儿童设计,最受儿童喜爱
在儿童患者中,具有良好的耐受性
品中心>阿莫西林卡拉威酸价干混悬剂
【成分】本品为复方制剂,其组份为:
(1)每瓶含阿莫西林(C16H19N305S)2.0g和克拉维酸钾   (C8H9NO5)0.285g
临用前用水配制成50ml混悬液
(2)每瓶含阿莫西林(C16H19N305S)4.0g和克拉维酸钾(C8H9NO5)0.57g
临用前用水配制成50ml混悬液

【适应症】本品用于治疗如下条件中指明的微生物的敏感菌株引起的感染:
  1.下呼吸道感染:由产生β-内酰胺酶菌的嗜血杆菌或摩拉克菌引起。
  2.中耳炎:由产生β-内酰胺酶菌的嗜血杆菌或摩拉克菌引起。
  3.窦炎:由β-内酰胺酶产生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。
  4.皮肤及皮肤软组织感染:由产生β-内酰胺酶的葡萄球菌、大肠杆菌或克雷白杆菌引起。
  5.尿路感染:由大肠杆菌、克雷白杆菌或肠杆菌引起。
  尽管本品对以上各种感染有效,但由氨苄青霉素敏感菌引起的感染也可用本品治疗,其原因是本品含有阿莫西林成份。
  因此对氨苄青霉素敏感的微 生物和产生β-内酰胺酶的微生物引发的复合感染均对本品敏感,不需要再另用其它的抗生素。
  因为阿莫西林在体外对肺炎链球菌比氨苄青霉素和青霉素更有效,因此对氨苄青霉素或青霉素中敏感的绝大多数的肺炎链球菌
  对阿莫西林和本品是完全敏感的。
  为检测致病菌及其对本品的敏感性,应和外科手术一起进行细菌学试验。当感染可能涉及上述的产生β-内酰胺酶的微生物,
  通过细菌学和敏感试验得到结果前须开始治疗,以便测得致病菌和其对本品的敏感性。一旦知道结果,如需要,应及时调整治疗方案。
量杯服用,使用更便捷
Measuring cup, more convenient to use
酶法原料
Enzymatic raw materials
酶法阿莫西林
Enzymatic amoxicillin
绿色
GREEN

仅使用生物酶制剂媒介
减少有毒排放
安全
SECURITY

未添加毒性化学溶剂
残留杂质少,过敏发生率低
稳定
STABLE

二次结晶晶体更大
更成型稳定, 更利于保存
高效
HiGH EFFICIENCY

同规格制品含量比化学法
制品高2%, 疗效更确切
最优配比
Optimum Ratio

抗生素在血浆的浓度超过MIC的持续时间(T> MIC)是评判疗效的重要参数
在不同给药方案对流感嗜血杆菌抑制作用的研究中阿莫西林T> MIC在40%能达到最佳疗效161,
Cmax/MIC则反应了阿莫西林在模拟血浆的峰值在7: 1给药方案中该值最大显示较高的抗菌浓度,亦即配比最优
领跑一致性评价
Evaluation of Leading Consistency
阿克片进行仿制药一致性评价过程节约了时间成本,技术评价成本和无参比制剂的风险

同品种市场竞争品牌减少通过一致性评价的药品, 将逐渐在市场中站稳脚步并获得绝对优势地位;
无法通过一致性评价的药品将会被淘汰出局。
药品招标分组的优势招标时通过质量一致性评价的仿制药放在招标规则中具有 明显优势。

实验论证
Experimental Demonstration
治疗组:治疗组予阿莫西林克拉维酸钾(7:1)干混悬剂每天2次。
对照组:对照组予阿莫西林颗粒片口服,每日50~100mg/kg,分3~4次服用,根据病情连用4~10d。

       阿莫西林克拉维酸钾(7∶ 1 ) 干混悬剂采用酶法技术生产,无有机溶剂污染;对小儿感染患者的治疗效果是理想的,在治疗剂量上也是安全的;
同时具有良好的耐受性,一天2次服用方便,橘子口味既增加了患儿的适应性,又提高了依从性; 腹泻副作用明显减少。
因此,该药在小儿支气管炎治疗中的重要性将不断增加。
剂型优势
Formulation advantage
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